2025年5月1日，国际有名期刊《Clinical Pharmacology & Therapeutics》(CPT)正式刊发了杭州畅溪制药有限公司(以下简称“畅溪制药”)关于改进型新药CXG87(布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂)的研究成果，进一步佐证了CXG87比拟于对比药物(Symbicort® Turbuhaler®)的临床优势。

研究基于复旦大年夜学从属华山病院I期临床实验数据(挂号号：CTR20231372)，定量猜测CXG87与对比药物在不合吸气峰流速(PIFR)和剂量前提下的局部药物裸露量。研究发明：

1.在30–50 L/min的低吸气流速范围内，CXG87的局部药物裸露量明显高于对比药物;

CXG87是畅溪制药基于“药械互动”的理念研发的立异型产品，经由过程制剂和吸入器的改进，测验测验解决已上市产品的痛点。I期临床数据显示，与已上市产品比拟，CXG87气流依附性明显降低，具有更高的局部裸露程度及更优的稳定性，对气流受限的患者更为友爱;同时，其在可操作性和应用稳定性等诸多方面亦显示出优势，有望进一步晋升临床整体疗效的稳定性。

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2.在30–80 L/min的全流速范围内，CXG87的局部药物裸露稳定性优于对比产品。

畅溪制药是一家专注于立异干粉吸入(DPI)疗法研发的临床阶段生物技巧公司。公司环绕超微破裂摧毁混淆与喷雾干燥两大年夜核心技巧平台，构建了覆盖呼吸体系、中枢神经体系(CNS)及纤维化疾病范畴的多元化产品管线。凭借自立常识产权的喷雾干燥平台技巧，我们成功将生物大年夜分子、低活性药物及深肺部/全身递送药物转化为高效干粉吸入制剂。公司严格遵守FDA与EMA标准扶植的现代化临盆基地，实现了从研发到家当化的全链条才能覆盖。自2015年由资深行业专家创建以来，畅溪始终以“呼吸递送技巧立异驱动临床价值”为任务，经由过程自立立异与计谋合作，为全球患者供给真正改良生活质量的冲破性治疗筹划。