脑性耗盐综合征：流行病学，诊断和治疗
时间：2025-04-19 12:18:33 热度：37.1℃ 作者：网络
脑性耗盐综合征（Cerebral salt wasting，CSW）是中枢性低钠血症的重要原因之一，主要发生于动脉瘤性蛛网膜下腔出血、颅脑创伤、脑卒中、颅内感染和脑肿瘤术后，其临床特征为低钠血症、尿钠过度排泄、尿量增多、尿渗透压升高和低血容量。其核心特征是低钠血症（血液中钠离子浓度过低）和细胞外液容量减少（脱水），伴随着不适当的尿钠排泄过多（肾脏排出过多的钠）。目前CSW的病理生理机制尚不完全清楚。诊断CSW有时具有很大的挑战性，尤其是缺乏显著低血容量征象的CSW不易与抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）鉴别，二者有很多相似临床特征和实验室检查，但治疗截然不同，误诊误治可能造成严重后果。
1. 流行病学 (Epidemiology)
- 患病率: CSWS的确切患病率难以确定，部分原因在于其临床表现常与抗利尿激素分泌不当综合征（SIADH）混淆，导致诊断困难和漏诊。
- 高危人群: CSWS最常发生在中枢神经系统（CNS）受损的患者中，尤其是：
- 动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）：这是最常见的病因。
- 创伤性脑损伤（TBI）。
- 颅内肿瘤（原发性或转移性）。
- 脑部手术后。
- 中枢神经系统感染（如脑膜炎、脑炎）。
- 其他颅内病变。
- 发病时间: 通常在颅内事件发生后的几天到两周内出现。
2. 发病机制 (Pathogenesis)
CSWS的发病机制尚未完全阐明，目前认为涉及多种因素，核心是肾脏排钠异常增多，不能有效保留钠和水，导致血容量减少和低钠血症。主要假说包括：
- 利钠肽系统失衡: 脑损伤可能刺激脑利钠肽（BNP）或心房利钠肽（ANP）的释放增加。这些肽作用于肾脏，抑制肾小管对钠和水的重吸收，促进尿钠排泄，导致盐和水丢失。
- 交感神经系统功能障碍: 脑损伤可能干扰了肾脏的交感神经支配，导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）受抑制，或直接影响肾小管对钠的重吸收能力下降。
- 其他可能的机制: 包括内源性洋地黄样因子、尿多酸肽（Urodilatin）等的作用，以及肾脏对醛固酮反应性降低等。
关键点在于：尽管患者存在低钠血症和血容量不足，肾脏仍然在“浪费”钠，这是“不适当”的尿钠排泄。
3. 临床表现 (Clinical Manifestations)
CSWS的临床表现主要由低钠血症和血容量不足两方面引起：
- 低钠血症相关症状:
- 轻度至中度：恶心、呕吐、食欲不振、头痛、乏力、嗜睡。
- 重度或快速发生的低钠血症：意识模糊、定向力障碍、肌肉痉挛、癫痫发作、昏迷。症状的严重程度不仅取决于血钠水平，还取决于血钠下降的速度。
- 血容量不足相关体征:
- 体位性低血压（站立时头晕、血压下降）。
- 心动过速（心率加快）。
- 皮肤弹性差、粘膜干燥。
- 尿量可能正常甚至偏多（与SIADH的少尿不同）。
- 中心静脉压（CVP）降低（如有监测）。
- 体重下降。
- 原发性脑部疾病的症状: 患者同时会表现出其基础颅内疾病的相应症状和体征。
4. 诊断 (Diagnosis)
CSWS的诊断基于临床表现、实验室检查，并需要排除其他引起低钠血症的原因。诊断标准通常包括：
- 存在明确的中枢神经系统疾病。
- 低钠血症: 血清钠浓度 < 135 mmol/L。
- 血容量不足的证据: 临床体征（如上所述）、血液浓缩（血细胞比容、血红蛋白、白蛋白可能升高，但并非绝对）、BUN/Cr比值升高（>20:1，需排除上消化道出血等因素）。
- 不适当的尿钠排泄过多:
- 尿钠浓度通常 > 40 mmol/L（在没有限盐或大量补液的情况下）。
- 尿钠排泄分数（FeNa）通常 > 1% （甚至 > 2-3%）。FeNa = (尿钠 × 血肌酐) / (血钠 × 尿肌酐) × 100%。
- 尿液渗透压: 通常高于血浆渗透压（>100 mOsm/kg H2O，甚至更高），表明肾脏浓缩功能尚可，但相对于低钠血症和血容量不足来说，尿液渗透压“不够高”或尿钠排泄“过多”。
- 血浆渗透压: 通常偏低（< 275 mOsm/kg H2O）。
- 肾功能、肾上腺功能、甲状腺功能正常: 需排除肾衰竭、肾上腺皮质功能减退（Addison病）、甲状腺功能减退等其他导致低钠血症的原因。
- 未使用利尿剂。
5. 鑑別診斷 (Differential Diagnosis)
最重要且最困难的鉴别诊断是抗利尿激素分泌不当综合征（SIADH），因为两者都表现为低钠血症和相对浓缩的尿液，且都可能发生在CNS疾病患者中。关键区别在于有效循环血容量：
