您知道吗？选择性内放射治疗（SIRT）是一种通过微球携带放射性物质（钇-90）精准打击肝癌的先进疗法。最新研究发现，治疗剂量与疗效密切相关，但不同肝癌类型需要的“有效剂量”可能不同！

为什么剂量这么重要？

SIRT通过血管将放射性微球输送到肿瘤内部，但剂量太低可能效果不佳，太高又可能损伤健康组织。因此，个性化剂量规划是治疗成功的关键！目前，医学研究者正通过PET/CT、MRI等影像技术优化剂量计算，力求“精准打击”。因此，钇90的剂量学相关问题无论是对患者还是临床医生都是密切关心的科学问题。

自SIRT首次应用于临床研究以来，其剂量分布的不均匀性一直是研究重点。SIRT的临床效果在不同患者之间存在较大差异，因此需要更深入的剂量学和剂量-反应分析。多项研究表明，肿瘤的平均辐射剂量与肿瘤治疗反应和患者生存期密切相关。

目前，临床主要采用两种商用钇90微球产品：

① 玻璃微球：活性较高（每颗微球可达5000 Bq），但注射数量较少（约120万颗）。

② 树脂微球：活性较低（每颗微球约50 Bq），但注射数量较多（4000万–8000万颗）。

尽管两者在微球分布上存在差异，但目前的证据表明临床有效性基本相似。

一项发表在Eur J Nucl Med Mol Imaging的系统综述通过全文筛选26年间487篇文献，最终纳入了37项关键研究，揭示了SIRT中剂量与疗效的明确关联。

关键发现点：

① 肝细胞癌（HCC）：平均需要100–250 Gy（玻璃微球）或61–300 Gy（树脂微球）的辐射剂量才能显著缩小肿瘤。树脂微球所需的剂量阈值普遍低于玻璃微球（HCC中：树脂微球61–300 Gy，玻璃微球100–1000 Gy）。

② 结直肠癌肝转移（CRC）：剂量需求较低，约40–60 Gy即可见效。

③ 剂量达标的患者，生存期可能延长2–3倍！

未来展望

尽管现有研究证明了剂量与疗效的关系，但仍需更多临床数据支持。目前有关于剂量学分析证据力度最强的研究来源于两项前瞻性随机试验（DOSISPHERE-01和SARAH），我们会在以后的专栏中予以详细解读。未来，随着技术发展，SIRT有望成为更安全、高效的肝癌治疗方案！

参考文献：European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (2021) 48:3776–3790