北京中医药大年夜学东方病院胡凯文、周天团队和中国医学科学院肿瘤病院/国度癌症中间冯林团队结合在Phytomedicine上以"Xingxiao pills suppresses lung adenocarcinoma progression by modulatinglipid metabolism and inhibiting the PLA2G4A-GLI1-SOX2 Axis"为题，在线揭橥了醒消丸克制肺腺癌进展和干性的机制研究成果(中科院1区，JCR 1区，IF=6.7)。该研究初次从脂质代谢重编程视角揭示了传统中药醒消丸的非细胞毒性抗肿瘤机制，为克服肺腺癌治疗耐药、复发和转移等难题供给了全新思路。

肺腺癌作为发病率和逝世亡率最高的恶性肿瘤之一，其易产生耐药、转移和复发的特点与肿瘤干细胞密切相干。今朝主流的治疗手段固然取得了必定疗效，但在肿瘤异质性和免疫逃逸等问题面前仍存在巨大年夜挑衅。近年来，脂质代谢重编程已被辨认为癌症产生成长的重要标记之一，但其在肿瘤干性调控中的感化研究尚不充分。该研究从脂质代谢重编程角度诠释了中药复方醒消丸抗肺腺癌的多靶点感化机制，为肺腺癌的中医药治疗供给了新的理论根据和临床指导。

醒消丸克制肺腺癌进展和干性机制图

本研究的重要工作：

1.脂质代谢调节新机制：醒消丸同时克制肺腺癌不饱和脂肪酸合成、延长和氧化，以及甘油磷脂(GPL)代谢，并上调花生四烯酸(AA)环氧合酶代谢，这种双向调节代表了非细胞毒性癌症治疗的范式改变。

2.精准靶向癌症干细胞：研究肯定PLA2G4A(cPLA2)-AA/SMO/GLI1/SOX2轴为肺腺癌干性关键通路。醒消丸经由过程此旌旗灯号通路，明显降低SOX2、ALDH1A1等干细胞标记物表达，克制球体形成才能，这一效应也可经由过程cPLA2克制剂AACOCF3验证，突显了醒消丸机制的特异性。

3.临床转化与生物标记物潜力：基于TCGA数据的分析注解，PLA2G4A低表达或具有类似醒消丸治疗后代谢特点(低GPL/高AA)的肺腺癌患者生计率明显进步且干性指数更低。这注解PLA2G4A表达可作为肺腺癌患者分层和猜测醒消丸治疗反响的潜在生物标记物，特别是对PLA2G4A高表达肺腺癌患者，醒消丸可能成为化疗或靶向治疗的幻想帮助手段。

4.克服药物抵抗与降低毒性：与顺铂引起的明显体重降低比拟，醒消丸在肺腺癌小鼠体内有效克制肿瘤发展而无明显体系毒性，经由过程靶向脂质代谢和癌症干细胞，醒消丸从泉源解决了肺腺癌治疗抵抗和复发的根来源基本因，供给了更安然、更有效的治疗选择。

5.传统中医与现代肿瘤学的融合：该研究为传统中医药整合至现代肿瘤学供给了分子理论基本。醒消丸的多靶点感化(同时克制增殖、侵袭和干性)解决了肿瘤异质性问题，并相符对精准医疗日益增长的需求。这项研究弥补了中医药与现代癌症治疗之间的差距，供给了一种对抗肺腺癌的新办法。

北京中医药大年夜学东方病院(第二临床医学院)方雪妮、李靖华为本论文合营第一作者，北京中医药大年夜学东方病院胡凯文、中国医学科学院肿瘤病院/国度癌症中间冯林和北京中医药大年夜学东方病院周天为本论文合营通信作者。