医疗资讯网
医疗首页
地图
推送
菜单
医疗首页
妇科详情
医药资讯
中医减肥
医药招商
医慰动态
男性保健
女性健康
医药推广
医疗防范
健康时尚
最新资讯
招标信息
病理排查
时尚发布
养身资讯
医院风采
新款赏析
前沿资讯
心理娱乐
健康资讯
学术报告
医疗学术
文学交流
最新资讯
短缺药品保供稳价近期工作
2021-11-15 20:19:27
境外生产药品上市后备案类变更审查时限拟为60个工作日
2021-11-15 20:19:21
国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告(2021年第134号)
2021-11-10 23:02:12
江西省2021年第5期药品监督抽检信息公告
2021-11-10 23:02:10
深入贯彻疫苗管理法 切实保障公众健康
2021-11-10 23:01:56
B.Braun Surgical SA对带针可吸收外科缝线 Absorbable Surgical Suture主动召回
2021-11-10 23:01:22
日本光电工业株式会社日本光電工業株式会社对病人监护仪ベッドサイドモニタ主动召回
2021-11-10 23:01:18
化妆品生产经营常见问题解答(一)
2021-11-08 20:08:49
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第8号)(2021年 第133号)
2021-11-08 20:08:36
安徽省药品监督管理局第七分局化妆品监督检查信息汇总表(2021年8-10月)
2021-11-08 20:08:28
1
...
205
206
207
208
209
....
2311
相关文章
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第九十五批)的通告(2025年第33号)
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 RACA机器人运动意图编解码性能测试方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示
国家药监局关于发布YY/T 0661—2017《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等3项医疗器械行业标准修改单的公告(2025年第81号)
国家药监局关于废止《医疗器械行业标准的制定 第1部分:阶段划分、代码和程序》等5项医疗器械行业标准的公告(2025年第80号)
国家药监局关于将牛角膜浑浊度和渗透性试验方法等5项方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2025年第32号)
2025年8月29日中药品种保护受理公示
国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告(2025年第30号)
国家药监局关于恢复法速达制药公司氯雷他定原料药进口通关备案的公告(2025年第78号)
2025年8月21日中药品种保护受理公示
国家药监局关于批准注册295个医疗器械产品的公告(2025年7月)(2025年第77号)
最新资讯
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第九十五批)的通告(2025年第33号)
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 RACA机器人运动意图编解码性能测试方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示
国家药监局关于发布YY/T 0661—2017《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等3项医疗器械行业标准修改单的公告(2025年第81号)
国家药监局关于废止《医疗器械行业标准的制定 第1部分:阶段划分、代码和程序》等5项医疗器械行业标准的公告(2025年第80号)
国家药监局关于将牛角膜浑浊度和渗透性试验方法等5项方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2025年第32号)
2025年8月29日中药品种保护受理公示
国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告(2025年第30号)
国家药监局关于恢复法速达制药公司氯雷他定原料药进口通关备案的公告(2025年第78号)
2025年8月21日中药品种保护受理公示
国家药监局关于批准注册295个医疗器械产品的公告(2025年7月)(2025年第77号)
热门文章
国家药监局与沙特食品药品监督管理局签署合作谅解备忘录
国家药监局与沙特食品药品监督管理局签署合作谅解备忘录
国家药监局与丹麦药品管理局签署合作意向书le
国家药监局与丹麦药品管理局签署合作意向书le
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第九十五批)的通告(2025年第33号)
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 RACA机器人运动意图编解码性能测试方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示
国家药监局关于发布YY/T 0661—2017《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等3项医疗器械行业标准修改单的公告(2025年第81号)
国家药监局关于废止《医疗器械行业标准的制定 第1部分:阶段划分、代码和程序》等5项医疗器械行业标准的公告(2025年第80号)
国家药监局关于将牛角膜浑浊度和渗透性试验方法等5项方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2025年第32号)
2025年8月29日中药品种保护受理公示
国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告(2025年第30号)
国家药监局关于恢复法速达制药公司氯雷他定原料药进口通关备案的公告(2025年第78号)
2025年8月21日中药品种保护受理公示
国家药监局关于批准注册295个医疗器械产品的公告(2025年7月)(2025年第77号)
本站广告