13岁的明明（化名）从小就是个健康、活泼、成绩优异的女孩。唯一让父母担心的，是她“容易晕倒”——小学三年级开始，明明就偶尔会在体育课或奔跑玩耍时突然发白、僵直、甚至倒地，几分钟后自行缓解。家人以为是没吃早餐、低血糖，或是体质偏弱导致的“贫血性晕厥”，也没太放在心上。4年来，类似的发作已超过10次。直到最近一次，明明在学校跑步中途突然倒地，脸色煞白、身体抽搐、眼神呆滞，持续近3分钟才缓过来。这次，家人终于紧张了，把她送进了医院。

小欣到底怎么了？

接诊医生为明明完善了以下检查，最终确诊为：儿茶酚胺敏感性多行性室性心动过速（CPVT）。

心电图平板运动：运动中及恢复期ST段与运动前比 较无明显变化；运动前未见期前收缩，运动开始后即刻出现频发室性期前收缩，呈二三联律、多形性，运动极期及恢复期即刻出现短阵多形性室性心动过速，恢复期未见期前收缩；考虑儿茶酚胺敏感性室性心动过速，见图。动态心电图：窦性心律部分时间窦性 心律不齐；T波变化（部分时间）；房性期前收缩（1次）。

基因检测结果 全外显子组测序发现受检者 RYR2 基因c.11228C＞A（p.T3743K）杂合变异，该 变异为cDNA的第11228位碱基由C变为A，导致 第3743位密码子编码的氨基酸由苏氨酸变为赖氨 酸。受检者父母均未检出该变异，推测该变异为新发变异或者父母一方存在生殖细胞嵌合，见图。

什么是CPVT？

儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT）是一种罕见的心脏离子通道病，呈常染色体显性遗 传，发病率为1/10 000，发病平均年龄为7～9岁，多见于无器质性心脏病的青少年，多由运动或情绪激动诱发，临床表现多为晕厥甚至发生猝死。研究显示CPVT半数由RYR2基因突变所致，CASQ2、 KCNJ2、TRDN等基因也可致病。

临床表现

CPVT典型的临床表现多为运动中或情绪激动时出现晕厥、全身无力，甚至出现意识丧失、心脏骤停，部分可直接表现为心源性猝死。由于首发症状可以是心脏骤停，所以发病率1/10000可能是低估的。

治疗

CPVT治疗主要是改变生活方式结合药物治疗。

所有患者都应避免剧烈活动、情绪紧张。临床上可采用运动压力测试评估患儿的体力活动程度，特别是既往发生过运动后诱发CPVT的患儿。

药物治疗方面，受体阻滞剂是治疗CPVT的一线用药，如美托洛尔。大部分未见明显不良反应，因此建议采用最大耐受剂量治疗，60%的患者经受体阻滞剂治疗后晕厥次数明显减少，甚至不再发生晕厥。但应用受体阻滞剂也存在依从性差、药物不耐受、治疗剂量不足等诸多问题。也有报道尝试使用钙通道阻滞剂如维拉帕米、钠离子通道阻滞剂如氟卡尼，一般建议在使用受体阻滞剂的基础上联合用药。其他方法还包括左侧心交感神经切除术（LCSD）、置入埋藏式心脏转复除颤器（ICD）以及只有个案报道的射频消融术。

参考资料：

[1]俞蓓蓉,闫露露,吴军华.RYR2基因突变致儿茶酚胺敏感性多行性室性心动过速1例报告并文献复习[J].现代实用医学,2024,36(09):1244-1247.

[2]马妍，程佶. 儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的诊治进展. 国际儿科学杂志，2021，48(02):82-86. DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2021.02.003