双抗的CRS模型

双特异性抗体（BsAbs）是一类能够同时结合两种抗原的人工蛋白，在临床开发的各种BsAbs中，重定向T细胞或NK细胞至肿瘤相关抗原的BsAbs显示出显著的前景，因为它们能够激活内源性抗肿瘤免疫反应，且不依赖于Fcγ受体或主要组织相容性复合体（MHC）。特别是针对CD3和CD20的BsAbs在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的挽救治疗中取得了新的里程碑，在接受过多线治疗的复发难治性B-NHL患者中显示出令人印象深刻的单药抗肿瘤活性，包括大B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤等。

然而，细胞因子释放综合征 (CRS) 仍然是CD3×CD20 BsAbs临床实践中主要关注的问题之一，但与CAR-T相比，CD3×CD20 BsAbs的毒性数据有限，CRS风险因素很少被讨论。为了确定潜在的预测因素，并构建中国患者CD3×CD20 BsAbs治疗中≥2级 CRS 的列线图，中山大学肿瘤防治中心牵头开展了一项回顾性研究，近日发表于《Cancer Immunology Immunotherapy》。

研究方法&结果

研究方法：研究纳入2021年1月至2023年12月在中山大学肿瘤防治中心接受CD3×CD20 BsAbs治疗的87例连续B-NHL患者。收集患者的临床数据，并引入了包括机器学习算法在内的多种方法。研究的主要临床结果为≥2级CRS。

患者特征：患者的中位年龄为55岁，中位既往治疗线数为2。42例（48.3%）患者发生CRS，包括27例1级，9例2级，5例3级和1例5级。

预测因素：通过LASSO回归分析，研究者确定了四个潜在的预测因素：大包块疾病（>5cm）、既往治疗线数（≥3）、单核细胞与淋巴细胞比值（MLR）和血小板计数（PLT）。

列线图构建：使用Bootstrap重采样进行内部验证和模型构建，最终建立了预测列线图，其ROC-AUC为0.867（95% CI 0.719–0.954）。

总结

将CD3×CD20双特异性抗体与预测列线图相结合，增强了分层CRS风险的能力，并改善了B细胞淋巴瘤的临床管理，而且为扩展BsAb治疗到不同患者群体提供了基础，为改善淋巴瘤预后铺平了道路。

研究团队计划在中国开展一项多中心观察性研究，以评估格菲妥单抗的疗效和安全性，并计划与国际专家合作进行进一步验证和分析，以探索该模型在非中国患者群体中的适用性。

参考文献

Sun, P., Chen, C., Zhao, BT. et al. Predictive factors and nomogram for the risk of cytokine release syndrome with anti-CD3 × CD20 bispecific antibodies for Chinese patients. Cancer Immunol Immunother 74, 236 (2025). https://doi-org.ctust.aliya.filescenter.top/10.1007/s00262-025-04080-6