阿尔茨海默病（AD）是全球最常见的神经退行性疾病，主要表现为进行性认知障碍，严重影响患者生活质量。近年来，随着神经影像技术的发展，tau蛋白的异常积累被认为是AD发病机制中的核心病理标志之一。通过正电子发射断层扫描（PET）技术，尤其是使用18F-Flortaucipir这一特异性放射性示踪剂，研究者能够直观观察大脑中tau蛋白的分布与负荷情况。 然而，tau蛋白积累模式在不同患者中存在显著的空间和时间变异性，为临床诊断和治疗带来了挑战。

近期，研究者采用亚型及阶段演进算法（SuStaIn）区分出了4种不同的tau蛋白积累轨迹，分别是边缘型（S1）、内侧颞叶保护型（S2）、后部型（S3）和外侧颞叶型（S4）。这些亚型不仅在病理特征上异质性明显，也对应着不同的临床表现和认知衰退轨迹。

虽然SuStaIn算法为理解AD的异质性提供了理论基础，但其复杂的计算过程限制了在普通临床环境中的应用。为推动tau亚型的临床转化，研究团队致力于开发一种标准化的视觉分型方法，通过对tau-PET影像的直观解读，帮助临床医生快速准确识别不同亚型，指导个性化诊疗策略。

研究人员纳入了日内瓦大学医院记忆门诊的245名参与者，涵盖从认知正常到轻度认知障碍及轻度痴呆的患者群体。入组标准为：在1年内至少完成1次18F-Flortaucipir tau-PET扫描和1次简易精神状态检查（MMSE）。部分患者还接受了淀粉样蛋白PET扫描及临床随访。 所有tau-PET影像首先由训练有素的影像学专家进行视觉评分，依据上述4种亚型标准进行分类。同时，团队利用SuStaIn算法对同一批影像进行自动分类。通过Cohen's κ系数评估视觉评分者间及视觉评分与自动评分之间的一致性。为了探讨不同亚型患者的临床特征及认知轨迹，采用卡方检验、Kruskal-Wallis检验及线性混合效应模型，控制年龄、性别、临床和tau阶段影响。

图：视觉解译法

结果显示，视觉分型在评估者之间表现出高度一致性（κ > 0.65，p < 0.001），显示出良好的可重复性。而视觉分型与自动算法间一致性为中等水平（κ = 0.39，p < 0.001），自动方法倾向将部分影像归类为tau阴性。值得注意的是，在病情较重及AD临床变异型患者中，两种方法的一致性降低，反映出疾病异质性的复杂性。

图：视觉与自动分类

通过视觉分型发现，S2亚型患者年龄较轻，MMSE和语言流畅性测试成绩低于S1和S4组，且全脑tau负荷最高，认知衰退速度最快。其他亚型的患者则表现出不同程度的认知和病理负担差异，提示不同tau亚型对应不同的疾病进展路径和预后。

总之，本研究验证了基于tau-PET的视觉分型方法在临床环境中的可行性和实用性。通过快速直观的影像解读，医生能够识别高风险的AD亚型，预测疾病进展，进而制定个性化的诊疗方案。相比复杂的自动算法，视觉方法更易于推广应用，降低临床使用门槛。 然而，视觉分型仍存在一定主观性，且在疾病晚期及复杂亚型中识别难度较大，未来需要结合多模态影像及生物标志物进一步提升准确性。此外，随着疾病修饰性治疗的开发，精准识别tau亚型将为药物靶向治疗提供重要依据。

原始出处

Lyduine E. Collij,Emma M. Coomans,Are Tau-PET Subtypes Ready for Clinical Use? Putting Visual Reads to the Test, Neurology, 105, 7, (2025).doi/10.1212/WNL.0000000000214188

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